Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablet
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablet
Toegelaten
- Prednisolone
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablet
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Comprimé
Prednisolone 20 mg Kela 20 mg Tablette
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels20.00/milligram(s)1.00Tablet
Farmaceutische vorm:
-
Tablet
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QD07BA04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V329095
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 18/08/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 18/08/2025