Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Tablet
Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Tablet
Autorizado
- Prednisolone
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Tablet
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês5.00/miligrama(s)200000.00miligrama(s)
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD07BA04
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V199516
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Package Leaflet
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francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Labelling
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