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Veterinary Medicines

Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Comprimé

Autorisé
  • Prednisolone

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Tablet
Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Comprimé
Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Tablette
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    milligram(s)
    /
    200000.00
    milligram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD07BA04
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V199516
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025

Notice

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025

Etiquetage

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 18/08/2025
German (PDF)
Publié le: 18/08/2025