Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Tablet
Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Tablet
Autorizado
- Prednisolone
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Tablet
Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Comprimé
Prednisolone 5 mg Kela 5 mg Tablette
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.00/Miligramo(s)200000.00Miligramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD07BA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V199516
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Etiquetado
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