Veterinary Medicines

Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone
  • PRECIPITATED SULPHUR
  • Zinc oxide
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik
Dog Eczema Emulsion cutanée
Dog Eczema Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão cutânea
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutâneo
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QD07CA03
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Base Pharmaceuticals B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • FAMHP
Número da autorização:
  • BE-V097377
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
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Publicado em: 22/03/2022
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Folheto informativo

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Publicado em: 22/03/2022
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