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Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik

Autorizado
  • Zinc oxide
  • PRECIPITATED SULPHUR
  • Prednisolone
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Uso cutâneo

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    30.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão cutânea
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QD07CA03
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Base Pharmaceuticals B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V097377
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
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Publicado em: 18/08/2025
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