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Veterinary Medicines

Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik

Autorizzato
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Prednisolone
  • PRECIPITATED SULPHUR
  • Zinc oxide

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik
Dog Eczema Emulsion cutanée
Dog Eczema Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Emulsione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD07CA03
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Base Pharmaceuticals B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
  • FAMHP
Numero di autorizzazione:
  • BE-V097377
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022

Foglio illustrativo

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
French (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
German (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
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