Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik
Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik
Autorizzato
- Zinc oxide
- PRECIPITATED SULPHUR
- Prednisolone
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik
Dog Eczema Emulsion cutanée
Dog Eczema Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emulsione cutanea
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso cutaneo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD07CA03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Base Pharmaceuticals B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V097377
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 22/03/2022
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Pubblicato su: 22/03/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 22/03/2022
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Pubblicato su: 22/03/2022
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