Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik
Dog Eczema Emulsie voor cutaan gebruik
Viðurkennt
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone
- PRECIPITATED SULPHUR
- Zinc oxide
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Húðfleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar á húð
- Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
- QD07CA03
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Belgía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Base Pharmaceuticals B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
- FAMHP
Markaðsleyfisnúmer:
- BE-V097377
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hversu gagnlegt var þessi síða?: