Veterinary Medicines

Vanguard Plus 7 vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Vanguard Plus 7 vakcina A.U.V.
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    40.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    40.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    7.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    6.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    3.20
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
Forma farmacêutica:
  • Pó e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Hungria
Disponível em:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Hungary Kft.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
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