Veterinary Medicines

Vanguard Plus 7 vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Vanguard Plus 7 vakcina A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    40.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    7.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.20
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AI02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Disponible en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Hungary Kft.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium SA
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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