Veterinary Medicines

Vanguard Plus 7 vakcina A.U.V.

Autorizzato
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine distemper virus, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vanguard Plus 7 vakcina A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    40.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    7.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    3.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    unità / dose
Forma farmaceutica:
  • Polvere e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI07AI02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Disponibile in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Hungary Kft.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: