Veterinary Medicine Information website

Eurican DAPPi-LR vakcina

Não autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Eurican DAPPi-LR vakcina
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    40.00
    80% da dose protetora em Hamster (Monografia da Farmacopeia Europeia)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    1.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.90
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.70
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
Forma farmacêutica:
  • Pó e veículo para suspensão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI07AI02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização: