Eurican DAPPi-LR vakcina
Eurican DAPPi-LR vakcina
No autorizado
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Rabies virus, Inactivated
- Canine parvovirus, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Eurican DAPPi-LR vakcina
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English40.00/Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)1.00Unidad(es)/Dosis
-
Disponible únicamente en English40.00/Dosis protectora para hámster 80 % (Monografía Ph. Eur.)1.00Unidad(es)/Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Unidad(es)/Dosis
-
Disponible únicamente en English4.90/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Unidad(es)/Dosis
-
Disponible únicamente en English4.70/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Unidad(es)/Dosis
-
Disponible únicamente en English2.50/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Unidad(es)/Dosis
-
Disponible únicamente en English4.00/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Unidad(es)/Dosis
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AI02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Hungría
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Hungarian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet