Eurican DAPPi-LR vakcina
Eurican DAPPi-LR vakcina
Ikke autorisert
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain 16069, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain 16070, Inactivated
- Rabies virus, Inactivated
- Canine parvovirus, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Eurican DAPPi-LR vakcina
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk40.00/hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)1.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk40.00/hamster beskyttende dose 80 % (Ph. Eur. monografi)1.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.90/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.70/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00enhet(er)/dose
Legemiddelform:
-
Pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AI02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
HU
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Ungarsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet