Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Autorizado
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
- Clostridium haemolyticum, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10, Injekční suspenze
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English0.90unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English16.50unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English0.80unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.50unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English3.60unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.20unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English5.10unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English12.40unidade de ensaio imunoenzimático1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English90.00percentage protection1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
- Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
- Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AB01
- QI04AB01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
República Checa
Disponível em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Belgium
- Schering-Plough Limited
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/036/10-C
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0283/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Czech (PDF)
Publicado em: 7/11/2023
English (PDF)
Publicado em: 7/11/2023
Folheto informativo
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Czech (PDF)
Publicado em: 7/11/2023
Rotulagem
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Publicado em: 7/11/2023
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