Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10, Injekční suspenze
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    0.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    16.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    0.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    1.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    12.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Czechia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/036/10-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Referencemedlemsstat:
Procedurenummer:
  • DE/V/0283/001
Berørte medlemsstater:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 7/11/2023
Hent
English (PDF)
Udgivet den: 7/11/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 7/11/2023
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 7/11/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."