Veterinary Medicines

Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle

Registruotas
  • Clostridium haemolyticum, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Tetanus toxoid adsorbed
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium perfringens, type A and C, alpha toxoid
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Covexin 10 Suspension for injection for sheep and cattle
Covexin 10, Injekční suspenze
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    16.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.80
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    3.60
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    1.20
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.10
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    12.40
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    90.00
    percentage protection
    /
    1.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.90
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        d.
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
    • Avis
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Galima įsigyti:
  • Czechia
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
  • Schering-Plough Limited
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
  • 97/036/10-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0283/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 4/03/2022
Parsisiųsti
Čekų (PDF)
Paskelbta: 4/03/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 7/11/2023
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Čekų (PDF)
Paskelbta: 7/11/2023
Parsisiųsti