Dexafort Suspensie voor injectie
Dexafort Suspensie voor injectie
Autorizado
- Dexamethasone sodium phosphate
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Dexafort Suspensie voor injectie
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal63dia
-
Milkno withdrawal period14 milkings
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bélgica
Disponibilidade:
-
Bélgica
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V059437
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Package Leaflet
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francês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
alemão (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 18/08/2025
Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 28/11/2025
alemão (PDF)
Publicado em: 28/11/2025
neerlandês (PDF)
Publicado em: 28/11/2025
