Dexafort Suspensie voor injectie
Dexafort Suspensie voor injectie
Autorizat
- Dexamethasone sodium phosphate
- DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe63zi
-
Lapteno withdrawal period14 milkings
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Belgium
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
- BE-V059437
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
