Veterinary Medicine Information website

Dexafort Suspensie voor injectie

Odobreno
  • Dexamethasone sodium phosphate
  • DEXAMETHASONE 21-PHENYLPROPIONATE

Identifikacija proizvoda

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    1.47
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.70
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        63
        day
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QH02AB02
Status odobrenja:
  • Važeće
Dostupan u:
  • Belgium
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Vet Pharma Friesoythe GmbH
Nadležno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
  • BE-V059437
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
njemački (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 18/08/2025

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2025
njemački (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2025
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 28/11/2025