Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

Albiotic Ενδομαστικό διάλυμα

Autorizado
  • Lincomycin
  • Neomycin

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Albiotic Ενδομαστικό διάλυμα
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramamária

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    330.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução intramamária
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramamária
    • Cattle (lactating cow)
      • Milk
        84
        hora
      • Meat
        3
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RF03
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Chipre
Available in:
  • Chipre
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Norbrook Laboratories Limited
Autoridade responsável:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número da autorização:
  • 7855
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Greek (PDF)
Publicado em: 2/03/2022

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Greek (PDF)
Publicado em: 27/06/2022
Esta página foi útil para si?:
Average: 1 (2 votes)
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."