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Veterinary Medicines

Albiotic Ενδομαστικό διάλυμα

Zugelassen
  • Lincomycin
  • Neomycin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Albiotic Ενδομαστικό διάλυμα
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh, laktierend
Art der Anwendung:
  • intramammäre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Spritze
Darreichungsform:
  • Lösung zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramammäre Anwendung
    • Kuh, laktierend
      • Milch
        84
        Stunde
      • Meat
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ51RF03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Zypern
Verfügbar in:
  • Zypern
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • HuVepharma
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biovet AD
Zuständige Behörde:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Zulassungsnummer:
  • 7855
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/03/2022

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/06/2022