Veterinary Medicines

Albiotic Ενδομαστικό διάλυμα

Autorisé
  • Lincomycin
  • Neomycin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Albiotic Ενδομαστικό διάλυμα
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache en lactation)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    330.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Solution intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache en lactation)
      • Lait
        84
        hour
      • Chair et peau
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RF03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Chypre
Disponible en:
  • Chypre
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • HuVepharma
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Biovet AD
Autorité responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
  • 7855
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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Greek (PDF)
Publié le: 2/03/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 27/06/2022
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