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NARKAMON 100 mg/mL, otopina za injekciju za pse, mačke, konje i magarce

Autorizado
  • Ketamine hydrochloride

Identificação do produto

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    115.40
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01AX03
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/21-01/248
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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croata (PDF)
Publicado em: 16/10/2023