NARKAMON 100 mg/mL, otopina za injekciju za pse, mačke, konje i magarce
NARKAMON 100 mg/mL, otopina za injekciju za pse, mačke, konje i magarce
Autorisé
- Ketamine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NARKAMON 100 mg/mL, otopina za injekciju za pse, mačke, konje i magarce
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Ane
-
Chien
-
Cheval (non producteur de denrées)
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais115.40milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Ane
-
Chien
-
Cheval (non producteur de denrées)
-
-
Voie intramusculaire
-
Chien
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Croatie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
- UP/I-322-05/21-01/248
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Croatian (PDF)
Publié le: 16/10/2023
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