NARKAMON 100 mg/mL, otopina za injekciju za pse, mačke, konje i magarce
NARKAMON 100 mg/mL, otopina za injekciju za pse, mačke, konje i magarce
Autorisert
- Ketamine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NARKAMON 100 mg/mL, otopina za injekciju za pse, mačke, konje i magarce
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
esel
-
hund
-
ikke matproduserende hest
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk115.40/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN01AX03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/21-01/248
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 16/10/2023