Veterinary Medicines

OXITON

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
OXITON
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Dog (bitch)
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Dog (bitch)
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Sheep (ewe)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Horse (mare)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
    • Dog (bitch)
    • Cattle (cow)
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QH01BB02
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Disponível em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2324 ESP
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 19/02/2025
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Folheto informativo

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