Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

OXITON 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizat
  • Oxytocin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OXITON 10 UI/ml SOLUCION INYECTABLE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Oaie (oaie)
  • Capră (femelă adultă)
  • Cal (Iapă)
  • Câine (cățea)
  • Bovine (vacă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie (oaie)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare intravenoasă
    • Oaie (oaie)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Oaie (oaie)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Capră (femelă adultă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01BB02
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2324 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 19/02/2025

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 19/02/2025

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 19/02/2025