Veterinary Medicines

OXITON

Autorisiert
  • Oxytocin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
OXITON
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Mutterschaf
  • Ziege, weiblich
  • Stute
  • Hündin
  • Kuh
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Mutterschaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Hündin
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Mutterschaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Hündin
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Mutterschaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Hündin
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Available in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2324 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 19/02/2025
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Etikettierung

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