Rilexine 300 mg, tablete, za pse
Rilexine 300 mg, tablete, za pse
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Rilexine 300 mg, tablete, za pse
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English300.00milligram(s)1.00Comprimido
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01DB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Croácia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Virbac
Autoridade responsável:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
- UP/I-322-05/12-01/357
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Croatian (PDF)
Publicado em: 19/02/2022
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