Rilexine 300 mg, tablete, za pse
Rilexine 300 mg, tablete, za pse
Autorizat
- Cefalexin monohydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Rilexine 300 mg, tablete, za pse
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English300.00milligram(s)1.00Comprimat
Forma farmaceutică:
-
Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01DB01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
- UP/I-322-05/12-01/357
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat pe: 19/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: