Rilexine 300 mg, tablete, za pse
Rilexine 300 mg, tablete, za pse
Awtorizzat
- Cefalexin monohydrate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Rilexine 300 mg, tablete, za pse
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English300.00milligram(s)1.00Tablet
Forma farmaċewtika:
-
Pillola
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01DB01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Virbac
Awtorità responsabbli:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- UP/I-322-05/12-01/357
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Croatian (PDF)
Ippubblikat fuq: 19/02/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: