TRIVACTON 6
TRIVACTON 6
Não autorizado
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O117, Inactivated
- Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101, Inactivated
- Bovine coronavirus, Inactivated
- Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
TRIVACTON 6
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.60/titre5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.90/titre5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.00/titre5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.70/titre5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.90/titre5.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.60/titre5.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AL01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Irlanda
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10454/076/001
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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inglês (PDF)
Publicado em: 3/05/2024