Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

TRIVACTON 6

Pole volitatud
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O117, Inactivated
  • Bovine rotavirus, strain RoI, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101, Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
TRIVACTON 6
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.60
    titre
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.90
    titre
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.00
    titre
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    0.70
    titre
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.90
    titre
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    1.60
    titre
    /
    5.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AL01
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Iirimaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • HPRA
Authorisation number:
  • VPA10454/076/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 3/05/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.