Veterinary Medicines

TRIVACTON 6

Nicht autorisiert
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O117, Inactivated
  • Bovine rotavirus A, strain RoI, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101, Inactivated
  • Bovine coronavirus, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
TRIVACTON 6
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.60
    titre
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.90
    titre
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    titre
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.70
    titre
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.90
    titre
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    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    1.60
    titre
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AL01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10454/076/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/05/2024
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