RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
Autorizado
- Cefalexin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês200.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pasta oral
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01D
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Virbac
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
- 102729
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Itália
Número de procedimento:
- IT/V/0119/001
Estados-Membros envolvidos:
-
República Checa
-
Grécia
-
Hungria
-
Polónia
-
Eslováquia
-
Espanha
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 15/02/2022
