RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
Autorizat
- Cefalexin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 MG/G pasta orale
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English200.00milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaceutică:
-
Pastă orală
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare orală
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01D
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
- 102729
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IT/V/0127/001
State membre interesate:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat pe: 15/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: