Veterinary Medicines

RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE

Viðurkennt
  • Cefalexin
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
RILEXINE 200 MG/G ORAL PASTE
RILEXINE 200 MG/G pasta orale
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Pasta til inntöku
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01D
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ítalía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Virbac
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
  • 102729
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Ítalía
Númer verkferlis:
  • IT/V/0127/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Tékkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Pólland
  • Slóvakía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 15/02/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.