Veterinary Medicines

Receptal injekció A.U.V.

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Receptal injekció A.U.V.
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01CA90
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
  • National Food Chain Safety Office
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Hungarian (PDF)
Publicado em: 5/02/2024
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Folheto informativo

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