Veterinary Medicines

Receptal injekció A.U.V.

Autorisiert
  • Buserelin acetate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Receptal injekció A.U.V.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        day
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Ungarn
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
Zuständige Behörde:
  • National Food Chain Safety Office
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Hungarian (PDF)
Veröffentlicht am: 5/02/2024
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Packungsbeilage

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