Veterinary Medicines

Receptal injekció A.U.V.

Engedélyezett
  • Buserelin acetate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Receptal injekció A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • ló
  • sertés
  • nyúl
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • nyúl
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01CA90
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:
  • 1x50 ml II.hidrolitikai osztályba sorolt(Ph.Eur) halogénbutil gumidugóval zárt üvegben,papírdobozban
  • 1x10 ml II.hidrolitikai osztályba sorolt(Ph.Eur) halogénbutil gumidugóval zárt üvegben,papírdobozban
  • 5x10 ml II.hidrolitikai osztályba sorolt(Ph.Eur) halogénbutil gumidugóval zárt üvegben,papírdobozban

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet International B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International GmbH
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 5/02/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 5/02/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."