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Cofacalcium oldatos injekció A.U.V.

Não autorizado
  • Boric acid
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Calcium gluconate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Cofacalcium oldatos injekció A.U.V.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    5.75
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    9.00
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    28.00
    grama(s)
    /
    100.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dopharma Research B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma France
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
húngaro (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
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Package Leaflet

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