Veterinary Medicine Information website

Cofacalcium oldatos injekció A.U.V.

Nem engedélyezett
  • Boric acid
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Calcium gluconate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Cofacalcium oldatos injekció A.U.V.
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
  • sertés
  • ló
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    5.75
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    9.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    28.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • ló
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA12AX
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • 250 ml, 500 ml palack
  • 250 ml, 500 ml palack

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dopharma Research B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Dopharma France
Felelős hatóság:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

magyar (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Letöltés

Betegtájékoztató

magyar (PDF)
Megjelent: 14/03/2026
Letöltés