Veterinary Medicine Information website

Cofacalcium oldatos injekció A.U.V.

Μη εγκεκριμένο
  • Boric acid
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate
  • Calcium gluconate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Cofacalcium oldatos injekció A.U.V.
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Χοίρος
  • Άλογο
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.75
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    9.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    28.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA12AX
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Dopharma Research B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Dopharma France
Αρμόδια αρχή:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/03/2026
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ουγγρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/03/2026
Λήψη