Veterinary Medicines

Calcium S 50 aniMedica, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke

Autorizado
  • Phosphorylcolamine
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium borogluconate
  • Calcium hydroxide
  • Calcium gluconate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Calcium S 50 aniMedica, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    65.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    429.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    13.20
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    31.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA12AX
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Croácia
Disponibilidade:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • aniMedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/13-01/453
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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croata (PDF)
Publicado em: 22/05/2024
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