Veterinary Medicines

Calcium S 50 aniMedica, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke

Autorizado
  • Calcium gluconate
  • Calcium hydroxide
  • Calcium borogluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphorylcolamine
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Calcium S 50 aniMedica, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    31.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    13.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    429.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    65.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
    • Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QA12AX
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Croácia
Available in:
  • Croácia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número da autorização:
  • UP/I-322-05/13-01/453
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Croatian (PDF)
Publicado em: 9/02/2022
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