Calcium S 50 aniMedica, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke
Calcium S 50 aniMedica, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke
Autorizzato
- Calcium gluconate
- Calcium hydroxide
- Calcium borogluconate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Phosphorylcolamine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Calcium S 50 aniMedica, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English31.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English13.20milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English429.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English65.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English6.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12AX
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Croazia
Available in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Animedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/13-01/453
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato su: 9/02/2022
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