Veterinary Medicines

Calcium S 50 aniMedica, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke

Autorizado
  • Phosphorylcolamine
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Calcium borogluconate
  • Calcium hydroxide
  • Calcium gluconate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Calcium S 50 aniMedica, otopina za injekciju, za goveda, ovce, koze, svinje, pse i mačke
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    65.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    429.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    13.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    31.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
    • Gatos
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Croacia
Disponible en:
  • Croacia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • aniMedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/13-01/453
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Published on: 22/05/2024
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