Pederipra, 20mg/ml, Kožní sprej, suspenze
Pederipra, 20mg/ml, Kožní sprej, suspenze
Não autorizado
- Chlortetracycline
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Pederipra, 20mg/ml, Kožní sprej, suspenze
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês20.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão para pulverização cutânea
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso cutâneo
-
Poultry
-
Meat and offal0dia
-
-
Goat
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat na ošetření vemene a struků.,
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat na ošetření vemene a struků.,
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat na ošetření vemene a struků.,
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD06AA02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
República Checa
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em checo
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/1069/97-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Folheto informativo
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Rotulagem
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Publicado em: 26/10/2022
