Pederipra, 20mg/ml, Kožní sprej, suspenze
Pederipra, 20mg/ml, Kožní sprej, suspenze
No autorizado
- Chlortetracycline
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Pederipra, 20mg/ml, Kožní sprej, suspenze
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Aves de corral
-
Caprino
-
Caballos
-
Gatos
-
Ovino
-
Porcino
-
Bovino
-
Perros
Vía de administración:
-
Uso cutáneo
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión para pulverización cutánea
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Uso cutáneo
-
Aves de corral
-
Meat and offal0Día
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat na ošetření vemene a struků.,
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat na ošetření vemene a struků.,
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
Milkno withdrawal periodNepoužívat na ošetření vemene a struků.,
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD06AA02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
República Checa
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Czech
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/1069/97-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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