Pederipra, 20mg/ml, Kožní sprej, suspenze

Μη εγκεκριμένο

Chlortetracycline

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Pederipra, 20mg/ml, Kožní sprej, suspenze

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Πουλερικό
Αίγα
Άλογο
Γάτα
Πρόβατο
Χοίρος
Βοοειδή
Σκύλος

Οδός χορήγησης:

Δερματική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Δερματικό εκνέφωμα, εναιώρημα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Δερματική χρήση
- Πουλερικό
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat na ošetření vemene a struků.,
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat na ošetření vemene a struků.,
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ώρα
  - Γάλα
    
    no withdrawal period
    
    Nepoužívat na ošetření vemene a struků.,

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QD06AA02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Laboratorios Hipra S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

18/11/1997

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Laboratorios Hipra S.A.

Αρμόδια αρχή:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Αριθμός έγκρισης:

96/1069/97-C

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

16/11/2022

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet