ORBENIN EXTRA DRY COW, 600mg, Intramamární suspenze
ORBENIN EXTRA DRY COW, 600mg, Intramamární suspenze
Autorizado
- Cloxacillin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ORBENIN EXTRA DRY COW, 600mg, Intramamární suspenze
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intramamária
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês600.00/miligrama(s)1.00Aplicador
Forma farmacêutica:
-
Suspensão intramamária
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramamária
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Cattle
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Milk4diaPřípravek nesmí být používán v laktaci, ale výhradně v zaprahlosti, a to nejpozději 42 dnů před porodem, přičemž v tomto případě je ochranná lhůta na mléko 4 dny po porodu. Dojde-li k otelení dříve, ochranná lhůta na mléko se vypočítá tak, že k termínu aplikace se připočte 46 dní.
Vztahuje jak na použití přípravku Orbenin Extra DC samotného nebo v kombinaci s přípravkem Orbeseal. -
Meat and offal28diaVztahuje jak na použití přípravku Orbenin Extra DC samotného nebo v kombinaci s přípravkem Orbeseal.
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ51CF02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 96/257/91-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
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checo (PDF)
Publicado em: 27/11/2024
Package Leaflet
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
Labelling
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checo (PDF)
Publicado em: 26/10/2022
